乳癌是台灣女性發生率最高的癌症。為了讓更多病患能及時接受治療，自 2025 年 10 月 1 日起，健保給付新制正式將乳癌新藥 Trodelvy拓達維（成分 sacituzumab govitecan） 的給付範圍擴大，新增適用對象。

新增給付對象

過去 Trodelvy 拓達維僅限用於「無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌（TNBC）」病人，且須符合特定條件。
新制起，給付範圍擴大至：

無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體陽性（HR+）、HER2 陰性乳癌成年病人

這意味著除了 TNBC 病人，現在 HR+、HER2– 類型乳癌 病友也能透過健保使用此藥物。

使用條件

病人若要申請 Trodelvy，需符合以下規定：

• 由醫師評估後，送健保署「事前審查」核准。
• 初次申請時需檢附檢測報告，證明屬於 HR+、HER2– 類型。
• 每次給付療程以三個月為限，若要續用，必須提出檢查證據（如影像學），證明病情未惡化。

臨床試驗結果

健保署說明，試驗顯示 Trodelvy 相較於化療組，能帶來更長的無惡化存活期中位數。由於 HR+、HER2– 類型病患臨床上對藥物需求迫切，因此此次擴大給付有助於病人接軌國際治療方式。

預估受惠人數與藥費

健保署推估，新制上路後，第一年至第五年每年約有 761 至 686 人能受惠。藥費則約為 8.65 億元至 7.79 億元，大幅減輕病友及家屬的經濟負擔。

更多詳細資訊見健保署公告